Породная принадлежность пчелиных семей оценивалась по результатам морфометрического и этологического изучения 36 пасек, в том числе в 4 разведенческих хозяйствах. Всего изучено 130 пчелиных семей или 3237 пчел среднерусской породы и 6 пчелиных семей или 150 пчел карпатской породы. Для определения экстерьерных признаков отбирали пробы не менее 50 пчёл от каждой семьи и фиксировали их парами серного эфира. Определение породной принадлежности пчел проводилось по методике оценки экстерьера (В.В. Алпатов, 1948; Методические рекомендации ВНИИ пчеловодства, 1982; Методические указания по контролю чистопородности медоносных пчёл, определению пыльцевой продуктивности и содержанию воска в прополисе, 1985; Г.Д. Билаш, 1987). Измеряли длину хоботка, длину и ширину крыла, длину и ширину четвертого тергита, вычисляли кубитальный индекс.  Измерения признаков проводили под бинокулярным микроскопом МБС-9 с помощью окуляр-микрометра. Кубитальный индекс определяли под увеличением х40, а остальные показатели под увеличением х10, общее увеличение при микрометрии 600 и 150.

Анализ хозяйственно-полезных признаков пчелиных семей проводился согласно методическим указаниям (Основные методические требования к постановке экспериментов в пчеловодстве. Экстерьер пчёл. Содержание пчелиных семей, 1998; Методы проведения научно-исследовательских работ в пчеловодстве, 2002). Для определения продуктивности пчелиных семей использованы контрольные ульи, которые ежедневно взвешивали.

Отбор пчел для ферментного анализа проводился методом случайной выборки на разведенческих пасеках Пермского края (Уинский район, ООО «Нижнесыповское», 450 пчелосемей; Частинский район, хозяйство Еговцев В.А., 850 пчелосемей; Пермский район, ООО «Парасоль»). Всего исследована активность ферментов пчел на 3 разведенческих пасеках в 57 семьях пчел среднерусской породы или сделаны 1422 пробы и в 5 семьях пчел карпатской породы или сделаны 134 пробы.

Отбор проб, хранение, приготовление гомогената пчел производилось в соответствии с соответствующими рекомендациями (Е.М. Белоконь, 1979; Методы…, 2005). Использовались спектрофотометрическая методика для определения активности каталазы и фотометрическая для определения активности фосфатазы (В.С. Асатиани, 1969; М.И. Булатов, И.П. Калинкин, 1986; В.В. Долгов, Е.Н. Ованесов, К.А. Щетинкович, 2004). Результаты исследований обрабатывались в соответствии с рекомендациями Г.Ф. Лакина (1990), А.А. Минько (2004). За единицу активности фосфатазы принимали количество фермента, освобождающегося при расщеплении субстрата 1 мкмоль п-нитрофенола за 1 мин. За условную единицу каталазной активности принимали количество фермента, содержащееся в 1 мг сырого вещества клеток и катализирующее образование 1 мкмоль О2 в минуту.

Расчет экономической эффективности результатов исследований проводился по общепринятым методикам.

3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

 


Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17