из них ставилось целью изучить противоревматическую активность нового препарата. Моделировался адъювантный артрит у крыс. Через несколько часов в месте введения полного адъюванта Фрсйнда (субплантарно) развивалась воспалительная реакция в виде гиперемии кожных покровов, отека. Реакция прирессировала в течение 5-7 дней. На 10-12 день после введения ПАФ появлялись видимые поражения суставов за счет разрастания синовиальной оболочки, образующей «паннус». Кроме наблюдения за животными, через 20, 40 и 60 дней после введения ПАФ проводился пато-морфологический и гистологический анализ суставов. Животным опытной группы ежедневно вводился Солапивен в дозе 0,05 мг/кг, контрольной — физиологический раствор с основой препарата.
При наблюдении за животными было установлено, что, в отличие от контрольных крыс, у леченных пчелиным ядом животных не нарушалась функция передвижения. При вскрытии на 20-й день суставной сумки скакательных суставов задних лап у контрольных животных наблюдалось скопление серозно-фиброзного экссудата, отсутствующее у опытных крыс.
Еще большее различие в развитии патологического процесса у опытных и контрольных групп животных показано на поздних стадиях. Дерматиты, конъюнктивиты у леченых крыс отмечались только к 40-му дню, после чего проходили. У контрольных животных они наблюдались с 10-го по 50-й день эксперимента. Отечность лап у них сохранялась вплоть до последнего дня опыта. Вскрытие суставной сумки через 40 дней после введения ПАФ показало скопление серозно-фиброшого экссудата в суставной щели нелеченых крыс и полное его отсутствие у леченых. При исследовании препаратов, сделанных в сагиттальном разрезе через сустав и кости задних конечностей, отмечены участки эпителнондной гра-нулемы в синовиальной оболочке контрольных животных, которые отсутствовали у опытных. Отмечено снижение количества фибробластов и гистиоцитов в субинтимальной ткани и невыраженный очаговый миозит у леченых животных по сравнению с явно выраженной пролиферацией фибробластов и гистиоцитов, а также диффузным миозитом у контрольных, нелеченых животных.
Из полученных результатов следует, что инъекционный препарат Солапивен обладает выраженными противовоспалительными и пролиферативпыми свойствами, присущими нативному пчелиному яду.
Клинические испытания препарата проведены на базе неврологических отделении областной клинической больницы им. Семаш-
ко и областной клинической больницы № 3 в течение 1992-1993 гг. (Н. Новгород). Изучался Солапивен для инъекций в ампулах, изготовленный экстгериментальным заводом института органического синтеза АН Латвии (серии № 01-030491). Препарат применялся в комплексной терапии больных двух категорий: заболеваниями периферической нервной системы и сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Методика испытаний